Test di Predisposizione Tumorale - BRCA1/2
Test di Predisposizione Tumorale – BRCA1/2
Prevede la ricerca di mutazioni nei geni BRCA 1/2 che predispongono all’insorgenza di determinati tipi di Tumori
Nell’ambito di una forte familiarità, in presenza di una mutazione genetica predisponente si parla di “rischio ereditario”. Circa un 20% di tutte le neoplasie mammarie sono dovute alla sola familiarità, mentre un 5-10% dipende da una predisposizione ereditaria.
I due geni principalmente coinvolti nella predisposizione ereditaria di tumori di mammella e/o ovaio sono il gene BRCA1 ed il gene BRCA2, che normalmente controllano la proliferazione cellulare e riparano i tratti cromosomici danneggiati. La presenza di alterazioni (mutazioni) di tali
geni determina la perdita del controllo che essi operano. Per questo motivo, quando una persona eredita una mutazione a carico dei geni BRCA1 e/o BRCA2, possiede un aumentato rischio di sviluppare un tumore della mammella e/o ovaio nell’arco della sua vita.
Tipo di Campione
Il test è eseguibile su prelievo ematico o su tessuti tumorali inclusi in paraffina
Tempi di refertazione
Circa 30 giorni lavorativi.
Modalità di esecuzione del test
La ricerca di mutazioni a carico dei geni BRCA1 e BRCA2 può essere eseguita:
- su sangue periferico: permette di evidenziare le varianti costituzionali/ereditarie, cioè trasmissibili ai figli (50% di probabilità per ogni figlio/a);
- su DNA estratto da tessuti tumorali inclusi in paraffina: è in grado di evidenziare sia le varianti acquisite per mutazione somatica sia quelle costituzionali (germinali).
Il test si basa sulla nuova tecnologia di sequenziamento massivo parallelo (NGS) e permette di analizzare l’intera sequenza dei geni BRCA1 e BRCA2 al fine di rilevare piccole variazioni della sequenza del DNA (singoli cambiamenti nucleotidici, delezioni/inserzioni di poche paia di basi). L’identificazione di un’alterazione patogenetica viene sempre confermata con una seconda metodica (sequenziamento di tipo Sanger). Inoltre mediante l’analisi MLPA (Multiplex Ligation Probe dependent Amplification), è possibile identificare la presenza di grandi delezioni e duplicazioni geniche non rilevabili con la metodica “NGS”, aumentando la sensibilità del detection rate.
Test di Paternità
Test di Paternità
Prevede lo studio di marcatori genetici per stabilire la paternità di un soggetto sia in fase PRE- NATALE che POST-NATALE
Il genoma di un qualsiasi individuo, è ereditato per metà dalla madre e per metà dal padre. Grazie all’uso di tecniche di genetica all’avanguardia, è possibile ricavare precise informazioni sull’eredità genetica e sui rapporti di parentela biologica.
Il test di paternità prevede lo studio di 3 campioni appartenenti a madre, figlio e presunto padre. L’esame può essere eseguito anche in assenza della madre, confrontando il DNA di figlio e presunto padre. Il test genetico prevede lo studio di almeno 15 loci più l’amelogenina, per definire il profilo genetico dei soggetti in esame. Si utilizzano kit commerciali riconosciuti dalla comunità dei genetisti forensi a livello internazionale. Il test di paternità può essere condotto per uso:
Conoscitivo
- garantendo totale riservatezza e anonimato
Legale
- è obbligatoria la presenza di entrambi i genitori e di un responsabile della struttura per effettuare il prelievo del campione biologico.
La metodica prevede l’estrazione di DNA dal materiale biologico (tampone buccale, sangue, etc…) e la successiva analisi di 25 sequenze STR (ovvero sequenze di DNA ripetute altamente polimorfiche) localizzate su diversi cromosomi.
Grande novità, il test è eseguibile anche in fase PRE-NATALE!
La tecnologia dello SNP array si basa su un tipo di mutazione di una singola base nel genoma che è presente in maniera molto frequente nell’uomo: per questo è facilmente rilevabile e offre l’informazione necessaria per determinare la paternità. PaterNipt si effettua tramite un semplice prelievo di sangue della madre e del presunto padre. Trattandosi di un test prenatale per effettuare il calcolo della paternità, PaterNipt si basa sulla rilevazione del DNA libero del feto presente nel circolo sanguigno della madre a partire dalla decima settimana, in una percentuale che va dal 3% al 15%. Questo test è sicuro al 100% sia per la madre che per il bambino, eliminando i rischi di aborto dovuti a metodi invasivi come la Villocentesi (prelievo dei villi coriali) o l’Amiocentesi (prelievo di liquido Amniotico). Come noto, il DNA fetale viene degradato dopo che la gestante ha partorito, quindi non vi è il pericolo di una diagnosi sbagliata dovuta a precedenti gravidanze.
Comparato ad altre procedure, il test di paternità prenatale è molto più semplice e non necessita di complicate procedure. Il test di paternità prenatale non può essere condotto in caso di fecondazione eterologa, gravidanze gemellari, gravidanze a meno di dieci settimane o quando i presunti padri hanno stretti legami di parentela. Inoltre, il test non può essere effettuato se la mamma ha in corso una patologia tumorale o pre-eclampsia o se è stata sottoposta di recente a trasfusione sanguigna, trapianto di midollo, trapianto di organi o terapia con cellule staminali.
Per effettuare il test PaterNipt occorrono:
- il prelievo ematico della mamma
- il prelievo ematico del presunto padre
Piatto Sano "MED"
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Consigli nutrizionali, ricette sane, bilanciate e gustose per un’estate in salute!
“Il piatto sano «med» è un progetto di promozione della salute e corretta alimentazione, attraverso una serie di piatti gustosi e bilanciati, ispirati ai principi della dieta mediterranea e delle principali linee guida nazionali e internazionali, si può beneficiare di vere e proprie ricette di benessere e non solo piatti in cucina, in quanto elaborate per essere complete nutrizionalmente, sazianti e gustose, con suggerimenti anche su preparazioni comode e veloci, per un’intera settimana, con un occhio alla linea e all’ambiente! le proposte, sono anche da condividere con tutta la famiglia, grandi e piccini, per l’ufficio e per il mare….un percorso fortemente inclusivo!
Il progetto nasce da una collaborazione tra i Centri Clinici Diagnostici Ditonno e la dott.ssa Anita Mazziotti ed è possibile usufruire di percorsi personalizzati attraverso la consulenza dietistica con la dott.ssa Mazziotti o seguendo il percorso «benessere e dimagrimento» ideato con la prof.ssa Anna Ciampolillo.
Per informazioni e prenotazioni contattare il Centro Ditonno
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YOU 360° Base
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Vorresti verificare il tuo stato di salute generale ma non sai da dove iniziare?
Semplice, dagli esami di routine. Presso il Laboratorio Ditonno, troverai ben due pacchetti pensati per te. Sono esami eseguibili con un prelievo a digiuno, e rappresentano il punto di partenza per monitorare la propria salute. Piccole carenze nutrizionali, disfunzioni epatiche o renali, un colesterolo ai limiti di guardia…sono solo alcuni esempi di condizioni evidenziabili grazie agli esami di routine. Fa’ prevenzione: è il modo migliore per volerti bene.
- Colesterolo Totale
- HDL
- Trigliceridi
- Sideremia
- GOT (AST)
- GPT (ALT)
- Creatinina
- Glicemia
- Azotemia
- bilirubina frazionata
- Na
- k
- Emocromo
costo
22€
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Prenotazioni
Pacchetto Elettroliti
Pacchetto Elettroliti
Gli elettroliti sono minerali presenti nei liquidi corporei, che normalmente si assumono con il cibo e l’acqua. Il loro equilibrio è molto importante per il benessere generale dell’organismo e una loro variazione può creare diversi disturbi ed essere indice di malattie cardiache, malattie polmonari, malattie epatiche e renali, diabete. Il livello degli elettroliti nel sangue può variare, ad esempio, a causa di una scorretta alimentazione, di disidratazione o di un eccesso di liquidi nel corpo. La ricerca dei valori degli elettroliti nel sangue è un esame prescritto spesso tra le analisi di routine o in presenza di edema (accumulo di liquidi), crampi, nausea, debolezza, confusione, aritmia cardiaca (battito cardiaco irregolare). Abbiamo creato questo pacchetto per consentirti di esaminare tutti gli elettroliti principali, con un solo prelievo.
Dettagli
Scegli il tuo pacchetto:
- SODIO
- POTASSIO
- CALCIO
- MAGNESIO
- CLORO
- FOSFORO
Anticorpi neutralizzanti SARS-COV-2 S-RBD: il controllo dopo il vaccino
Anticorpi neutralizzanti SARS-COV-2 S-RBD:
il controllo dopo il vaccino
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Presso il nostro laboratorio
Presso il nostro laboratorio è possibile eseguire il dosaggio quantitativo degli ANTICORPI SARS -COV 2- S (Spike) IgG (RBD).
Questo test consente una valutazione della RISPOSTA ANTICORPALE:
- In caso di sospetto di malattia COVID 19
- Per il monitoraggio anticorpale durante la convalescenza da Covid-19
- In seguito alla vaccinazione.
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Per saperne di più
Il vaccino induce nell’organismo l’attivazione di un meccanismo di protezione: la produzione di anticorpi specifici. Questi ultimi impediscono l’ingresso del Virus responsabile del Covid-19 nelle nostre cellule, prevenendo così l’insorgenza della malattia. La proteina virale Spike è costituita da due porzioni entrambe importanti.
- La porzione S1, che consente l’adesione del virus alle cellule bersaglio (meccanismo mediato dalla regione “RBD”, che lega il recettore cellulare ACE2).
- La porzione S2, che consente l’ingresso del virus nella cellula.
La vaccinazione induce nell’organismo la produzione di anticorpi in grado di neutralizzare la porzione RBD. Come tutte le risposte immunitarie indotte da vaccino, anche questa sarà “soggettiva”: vi saranno variazioni fra un paziente e l’altro in termini sia quantitativi che qualitativi ed anche tempi diversi. ll dosaggio quantitativo degli ANTICORPI protettivi specifici SARS -COV 2- S (Spike) IgG anti-RBD consente di monitorare nel tempo la risposta immunitaria individuale in seguito alla vaccinazione, nonché la nostra protezione nei confronti del Virus.
Pacchetto Intolleranze Alimentari
Pacchetto Intolleranze Alimentari
Sapevi che le intolleranze sono più comuni delle allergie? Si tratta in entrambi i casi di reazioni avverse al cibo. Tanti sono i tipi di intolleranze alimentari e tanti i sintomi correlati, intestinali e non solo. Offriamo due pacchetti per le intolleranze alimentari, che prevedono un semplice prelievo:
Dettagli
Scegli il tuo pacchetto tra:
- Pacchetto “108 alimenti” – €110
- Pacchetto “216 alimenti” – €180
Richiedi informazioni
Prenotazioni
Pacchetto Anemia
Pacchetto Anemia
Si parla di anemia quando i livelli di emoglobina nel sangue sono ridotti al punto da non garantire il giusto apporto di ossigeno a organi e tessuti. Può trattarsi di un problema temporaneo o cronico. Questo pacchetto ha lo scopo di identificare l’anemia in modo efficace e semplice. Basta un prelievo.
Comprende controlli specifici:
- emocromo con reticolociti
- sideremia
- ferritina
- transferring
- TIBC
- vitamina B12
- acido folico
- APCA
costo
39€
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Screening Celiachia
Screening Celiachia
La celiachia è una malattia cronica autoimmune che provoca una reazione immunitaria che colpisce l’intestino tenue ogni volta che si assume glutine. Quali sono i sintomi della celiachia? Sebbene i sintomi classici siano diarrea, gonfiore addominale e meteorismo, crampi addominali e perdita di peso, molti soggetti celiaci non hanno sintomi in ambito digestivo. Il primo passo per diagnosticare la celiachia è un semplice prelievo ematico. Proprio questo, ci ha spinto a ideare questo pacchetto.
- DOSAGGIO IGA TOTALI
- ANTIC. ANTI TRANSGLUTAMINASI IGA
costo
15€
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Prenotazioni
Screening HPV
Screening HPV
L’HPV (Papilloma Virus umano) è un virus di cui esistono oltre 100 varietà e si trasmette principalmente per via sessuale. Gli effetti dell’infezione genitale da HPV variano a seconda del ceppo virale con cui si entra in contatto. 14 sono i cosiddetti “ceppi HPV ad alto rischio”. L’infezione persistente da HPV ad alto rischio è la causa principale del carcinoma della cervice uterina. Lo screening HPV che vi proponiamo è un test qualitativo per la rilevazione del DNA dei 14 tipi di HPV ad alto rischio nelle cellule cervicali delle pazienti. Qualora questo screening risulti positivo, si procede con il PAP TEST sullo stesso campione.
- SE POSITIVO, SI ESEGUE IL PAP TEST SULLO STESSO CAMPIONE
costo
40€