Test di Screening prenatale su DNA fetale (NIPT)
Presso i laboratori Ditonno è possibile effettuare il Non Invasive Prenatal Testing (NIPT) ovvero il test di screening prenatale su DNA fetale a partire da un prelievo di sangue venoso della gestante. Si tratta di un test di screening di nuovissima generazione che consente alle donne in gravidanza di scoprire il livello di rischio per alcune anomalie cromosomiche e genetiche del proprio feto.
Il test viene preceduto da un’accurata consulenza genetica ad opera di uno specialista Genetista, volta a chiarire dubbi e a spiegare nel dettaglio tutte le caratteristiche del test genetico.
Il laboratorio Ditonno offre anche un counseling genetico a tutte le pazienti che decidono di eseguire il test di Screening prenatale su DNA fetale.
Il Test del DNA Fetale è un esame di screening prenatale non invasivo, che permette di determinare il rischio delle più comuni aneuploidie fetali: trisomia 21 (Sindrome di Down), trisomia 18 (Sindrome di Edwards), trisomia 13 (Sindrome di Patau) e aneuploidie dei cromosomi X e Y a partire dalla 10° settimana di gravidanza. Fornisce anche informazioni sul sesso fetale. Basta un semplice prelievo di sangue venoso.
I vantaggi
- Privo di rischi per la madre e per il feto poiché eseguito con un semplice prelievo di sangue materno.
- Rispetto ad altri test di screening, come il Duo test, ha un altissimo tasso di affidabilità.
- Si può effettuare in caso di gravidanze ottenute con tecniche di riproduzione assistita.
- Validato anche per le gravidanze gemellari (con non più di 2 feti anche se ottenute con ovodonazione)
- Permette di determinare il rischio di trisomie fetali anche nelle gravidanze da ovodonazione.
- Avallato dalla comunità scientifica internazionale, è l’unico test approvato dalla Fetal Medicine Foundation.
Caratteristiche del Test
L’esame si basa sulle più recenti evoluzioni dei test prenatali non invasivi e ha dimostrato una:
- Attendibilità nel determinare il rischio di trisomia 21 (Sindrome di Down) >99%
- Attendibilità nel determinare il rischio di trisomie 18 (Sindrome di Edwards) >99%
- Attendibilità nel determinare il rischio di trisomie 13 (Sindrome di Patau) >99%
Con un tasso di falsi positivi nettamente inferiore a quello degli attuali esami di screening, il test di Screening prenatale su DNA fetale riduce in maniera significativa il rischio che una gestante venga indirizzata inutilmente a sottoporsi ad un approfondimento diagnostico invasivo come l’amniocentesi.
Non è un test diagnostico, ma un test di screening ad altissima sensibilità con una percentuale bassissima di falsi positivi (< 0,1%). Il test non valuta il rischio di mosaicismo, trisomie parziali o traslocazioni.
I nostri servizi
I Laboratori Ditonno, attraverso le due sedi di Bari e quella di Mola di Bari erogano i seguenti servizi al paziente ed alle aziende: prelievi ed esami, assistenza su patologie cliniche, screening prenatale, genetica e biologia molecolare; HACCP per acque ed alimenti, medicina del lavoro.
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